ГУАНИДИН


ГУАНИДИН
ГУАНИДИН, NH = C(NH2)2, диамид-имид угольной к-ты, в свободном виде представляет собой бесцветные кристаллы, жадно притягивающие из воздуха С02 и Н20 и потому расплывающиеся. С кислотами Г. образует соли, из к-рых можно отметить труднорастворимую соль пикриновой кислоты, служащую для обнаружения и выделения Г. Из растворов Г. осаждается фосфорно-вольфра-мовой к-той. Открыт Штреккером (Strecker) в гуано (птичий помет), откуда и получил свое название. Под влиянием щелочей, а также гнилостных бактерий, переходит в мочевину. Входит в состав диаминокислоты аргинина, а также одного из пуриновых оснований, гуанина, из к-рого может быть получен путем окисления. В природе встречается в этиолированных листьях вики, в соке сахарной свекловицы; найден в швейцарском сыре, в продуктах аутолиза поджелудочной железы. Из дериватов Г. следует отметить: метил-Г., найденный наряду с диметил-Г. в моче собак после экстирпации околощитовидных желез. В сперме сельди и в спорынье найден агматин (аминобутилен-Г.). В семенах Ga-lega officin. обнаружен алкалоид галегин, представляющий собой изоамилен-Г.: Г. можно рассматривать как мочевину, в к-рой О замещен имидной группой NH. Это замещение сопровождается весьма существенными изменениями как хим., так и> физиол. свойств. В то время как мочевина практически не обладает основными свойствами и физиологически нейтральна, Г. представляет собой основание, по силе приближающееся к едким щелочам и обладающее чрезвычайно сильным действием на организм. Последнее заключается гл. обр. в возбуждении окончаний двигательных нервов и проявляется в виде фибрилярных или пучковых (фасцикулярных) подергиваний мускулатуры, переходящих при более вы- соких степенях отравления в сильные судороги. На гладкой мускулатуре Г. в высоких концентрациях (1:1.000) вызывает повышение тонуса. Со стороны центральной нервной системы сначала наблюдается возбуждение (диспное, рвота), затем угнетение (апатия). Кровяное давление изменяется незначительно. Антагонистом Г. является прежде всего кураре, далее соли кальция. Барий и хинин являются синергистами, усиливая действие Г. Введенный в организм, Г. частично исчезает, в значительной же части выделяется в неизмененном виде с мочой. Г.-уксусная кислота, гликоциамин, в организме метилируется, превращаясь в креатин. Картина гуанидинового отравления во многом напоминает симптомокомплекс тетании, наступающей после удаления или при недостаточности паращитовидных желез: помимо судорог наблюдаются гипогликемия и уменьшение содержания Са в крови. Т. к. при паратиреоидектомии в крови возрастает содержание Г. и метил-Г., то это дало основание приписывать Г. важную роль в возникновении тетании (Noel Paton). Способность Г. и его дериватов понижать содержание сахара в крови послужила основой для выработки синтетического суррогата инсулина — «синталина» (декаметилен-дигуани-дин). Повидимому на присутствии, того же деривата гуанидина основано действие полученного Норденом (v. Noorden) из поджелудочной железы «глюкхормента». Количественное микроопределение Г. в крови может быть произведено колориметрически посредством следующего реактива (Weber): равные объемы 10%-ных растворов нитро-пруссида натрия, железо-синеродистого калия и NaOH смешивают и разбавляют тремя объемами воды. Через 20 мин., когда раствор слегка пожелтеет, он готов к употреблению; на 5 см* исследуемой жидкости берут 1 сжа этого реактива. В норме в крови найдено 0,07—0,15 мг% Г.; при гипер-тенсии содержание возрастает до 0,6 ж%. Лит.: D aimer О., Saureamide (Hndb. der Bio-chemie, hrsg. v. C. Oppenbeimer, B. I, p. 192, Jena, 1924); Filhner H., Die Guanidingruppe (Hndb. d. охр. Pharmakologie, hrsg. von A. Heffter, B. I, B., 1923, лит.); Miller H. u.. B, e i nw e i n H., Zur Pharmakologie des G-alegins, Arch. f. exp. Pathologie, B.  CXXV, p. 212, 1927; Peritz G., Die Neben-schilddriise (Hndb. der Biochemie, herausgegeben, v. C. Oppenheimer, B. IX, p. 422, Jena, 1927); Weber C,  The estimation of the guanidin bases in the blood, Proc. of the Society of experimental biology and medicine, v. XXIV, p. 712, 1927.           В. Энгельгардт. HN—CO

Большая медицинская энциклопедия. 1970.

Синонимы:

Смотреть что такое "ГУАНИДИН" в других словарях:

  • гуанидин — сущ., кол во синонимов: 2 • карбамидин (2) • урамин (2) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • гуанидин — а, м. CN3H5. Кристаллическое вещество едкого вкуса и щелочной реакции; получен из окисления гуанина. Брокг. 1907 …   Исторический словарь галлицизмов русского языка

  • Гуанидин — Для улучшения этой статьи желательно?: Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное. Гуанидин …   Википедия

  • гуанидин — guanidinas statusas T sritis chemija formulė HN=C(NH₂)₂ atitikmenys: angl. guanidine; iminocarbamide; iminourea rus. гуанидин; иминокарбамид; иминомочевина …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • гуанидин — (син.: аминометанамидин, аминоформамидин, карбамидин, урамин) физиологически активное вещество, представляющее собой диамид имида угольной кислоты; входит в состав креатина и аргинина; играет важную роль в процессе обмена веществ …   Большой медицинский словарь

  • Гуанидин —         карбамидин, (H2N)2C=NH; бесцветные гигроскопические кристаллы, tпл около 50°C. Г. поглощает CO2 и влагу из воздуха, с кислотами даёт соли. При гидролизе Г. образуются Мочевина и Аммиак. Г. (или его соли) получают взаимодействием цианамида …   Большая советская энциклопедия

  • Гуанидин — CN3H5 кристаллическое вещество, обладающее едким вкусом и щелочною реакциею, получен впервые Штрекером (1861) при окислении гуанина (см.) смесью бертолетовой соли и соляной кислоты. Г. есть амидин, т. е. амидоимид (см. Амиды и Имиды) угольной… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ГУАНИДИН — (H2N)2C=NH, бесцв. расплывающиеся на воздухе кристаллы; т. пл. 50 …   Химическая энциклопедия

  • гуанидин — иминомочевина …   Cловарь химических синонимов I

  • иминомочевина — гуанидин …   Cловарь химических синонимов I